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26	店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定，应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存↙㊣　，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药和外用药应分柜摆放。处方药不应采用开架自选的销售方式。	3
27	特殊管理的药品及危险品应按照国家的有关规定存放。	2
28	拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标◎签，每种拆零药品从拆零销售起始到销售完毕每次销售均有真实记录。 药品拆↓零销售使用的工具，包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。	2
29	中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药。饮片∞斗前应写正名正字。	1
30	对陈列的药品应按月进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。对近效期的药☉品，应按月◣填报效期报表，并有明显近效期标志。	2
31	企业应做好店堂温、湿度的监测和管※理。店堂内温度应※在25度以下，湿度在45%-75%之间。每日应上、下午各一次定时记录，发现温湿度不符合规定时要即时调节。有仓库的要达⌒到相关的管理规定。	4
32	不合格药品应存放在不合格〇品区，并有明显标志，不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。	2
33	企业对各类养护设备应进行检查，建立了各类养护设备定期校验维修保养制度，有养ω　护设备维保档案。空调、冰箱（柜）、温湿度计、排风扇、风幕机等养护设备按规定配置并能正常使用。	2
34	销售药品（比如：含麻黄碱＠复方制剂、二类精神药品）要严格遵守有ζ关法律、法◎规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。	4
35	无医师开具的♀处方，不得销售处方药。销♀售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中々药师）职称的人员审核后方可调∮配和销售。处方的审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。	6
36	企业应按照█国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业》相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情「况，应ㄨ按规定上报有关部门。	2
37	企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督和设置顾客意见⊙簿。	3
38	企业无违╱反规定擅自悬挂，张贴，摆放，散发未经审批的药品或非药品冒充药品的【广告、戗牌、横幅、印刷品、或电子显示屏滚动播放字幕等现』象。	3

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